Hola, soy Emma, tengo 7 meses y vengo a contar mi historia.


Mi mamá se llama Natali y mi papa se llama Enzo, gracias a Dios los elegi como papas porque ellos son los responsables de conseguirme la medicacion que estoy necesitando para curarme, por eso comenzamos esta campaña.

Después de esperar un mes el diagnostico de AME (atrofia musuclar espinal) di positivo, y soy tipo 1.

Es una enfermedad genetica neuromuscular muy rara y muy grave que no me permite moverme ni respirar adecuadamente.

Necesitamos de tu ayuda para mi mejoría.
Hace poco se abrio una esperanza «Zolgensma» el medicamento mas caro del mundo, 2.1 millones de dolares.

Necesitamos tu ayuda tu aporte y el de todos para lograr conseguir este medicament. Estamos a contratiempo, ya que el tratamiento solo sera efectivo si se aplica antes de los 2 años.

Ayúdame a que pueda seguir jugando!